5-MeO-DMT (Kartusche und Batterie)

5-MeO-DMT (Kartusche und Batterie)

  • Kategorie :Vape-Stift
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Beschreibung

Grundlegende Beschreibung

5-MeO-DMT zum Verkauf Stark halluzinogen 5-MeO-DMT ist ein Tryptamin, das in einer Reihe von Pflanzen vorkommt, die in der Vergangenheit zur Herstellung von psychoaktivem Schnupftabak verwendet wurden. Dieser anerkannte Lösungsstandard eignet sich für forensische Analysen, klinische Toxikologie und 5-MeO-DMT-Testverfahren mittels GC/MS oder LC/MS. Ein als Tryptamin klassifizierter analytischer Referenzstandard ist 5-Methoxy-DMT (Art.-Nr. 11480).1 Das Auslösen der Kopfzucken-Reaktion (HTR) bei Mäusen ist ein Zeichen für die möglichen psychedelischen Wirkungen von 5-Methoxy-DMT. LSD wird in einem Zwei-Schlüssel-Arzneimittelidentifizierungstest durch 5-Methoxy-DMT (Art.-Nr. 35189 | 28289) ersetzt.2 In den USA wird 5-Methoxy-DMT als Substanz der Liste I eingestuft. Dieser Artikel ist für forensische und Forschungszwecke konzipiert.

Abstrakt

5-MeO-DMT zum Verkauf 5-MeO-DMT ist eine psychedelische Natursubstanz, die im Sekret der Ohrspeicheldrüse der Kröte Incilius alvarius vorkommt und im Multigramm-Maßstab hergestellt wurde, um den therapeutischen Einsatz zu unterstützen. Die gewählte Methode umfasste eine optimierte Fischer-Indolreaktion zu 5-MeO-DMT-Freibase in hoher Ausbeute, aus der das 1:1-Succinatsalz hergestellt wurde, um 136 g kristallinen aktiven pharmazeutischen Wirkstoff (API) mit einer Peakfläche von 99,86 % bei hoher Ausbeute bereitzustellen -Leistungsflüssigchromatographie (HPLC) und eine Nettoausbeute von 49 %. Zunächst wurden mehrere Synthesewege untersucht. Der Bericht bietet wichtige Informationen für die spätere klinische Entwicklung, einschließlich In-Prozess-Überwachung, validierter Analysemethoden, Produktion und Entfernung von Verunreinigungen sowie Festkörpercharakterisierung des Wirkstoffs.
Schlussfolgerungen

BEREICH DES ARTIKELSWeiter

5-MeO-DMT zum Verkauf Um den aktuellen klinischen und nichtklinischen Bedarf zu decken und erste klinische Studien am Menschen mit 6 zu ermöglichen, hat der erste Produktionslauf genügend API produziert. Die Hauptmerkmale des neuen Verfahrens waren eine verbesserte Fischer-Indol-Reaktion mit der vorteilhaften Verwendung von Acetonitril als Colösungsmittel zur Herstellung der rohen Freebase 6. Die Aufarbeitung umfasste umweltfreundliche Lösungsmitteloptionen mit einer Silica-Pad-Filtrationsstufe zur Zwischenreinigung. Das 1:1-Bernsteinsäuresalz wurde dann aus Methanol durch einen Entfärbungsschritt mit Aktivkohle und einen abschließenden Reinigungsschritt mit Acetonaufschlämmung hergestellt. Das entsprechende N-Oxid 21, ein geringfügiges Nebenprodukt des API-Abbaus, wurde entdeckt, hergestellt und charakterisiert. Insgesamt wurden 49 % des Endprodukts extrahiert, was 136 g API mit einer HPLC-Reinheit von 99,86 % ergab.